| Er bestaat geen standaard "IP-limiet" voor tabletten met gewichtsvariatie, aangezien de term "IP" in deze context onduidelijk is en niet verwijst naar een universeel erkende farmaceutische standaard of limiet. Gewichtsvariatie wordt gereguleerd door farmacopeeën (zoals de USP-NF in de VS of de Europese Farmacopee) die aanvaardbare limieten specificeren. Deze limieten zijn afhankelijk van het *gemiddelde gewicht* van de tabletten en het *individuele tabletgewicht*.
De farmacopeeën definiëren acceptatiecriteria voor gewichtsvariatie, doorgaans uitgedrukt als een procentuele afwijking van het gemiddelde gewicht. Er is geen enkel getal dat een universele IP-limiet definieert. U moet de relevante farmacopee voor het specifieke geneesmiddel raadplegen om de aanvaardbare limieten voor gewichtsvariatie te bepalen. Deze limieten zijn meestal te vinden in de monografie voor dat specifieke medicijn. |
